- 藥品穩(wěn)定試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國藥典附錄XIX C 藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-89有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度及光照環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的設備一。
產(chǎn)品用途( Drug Stability Test Chamber )藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
箱體結構特點內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；樣品架可根據(jù)需要調節(jié)上下的位置；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；藥品穩(wěn)定性試驗箱采用優(yōu)質的門磁封條和保溫材料令整機性能更佳；具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度均勻性更高；機器左側可開測試引線孔；供水系統(tǒng)：采用自動補水功能，標配水泵控制器藥品穩(wěn)定性試驗箱溫濕度采用進口液晶觸摸屏控制器，相對溫濕度性能精確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1％RH。符合標準按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。
- 引進消化，突破現(xiàn)有國產(chǎn)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷，是藥廠GMP認證的設備。依據(jù)2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
穩(wěn)定性試驗條件：同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，最終目標是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：溫度：+25℃±2℃濕度：60±5%RH時間：12個月加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件溫度：+40℃±2℃濕度：75±5%RH時間：6個月強光照射條件光照度：4500±500LX -
上海一實儀器設備廠，是一家從事可靠性環(huán)境試驗儀器研制、生產(chǎn)、開發(fā)的高科技企業(yè)。產(chǎn)品包括高低溫試驗箱，恒溫恒濕試驗箱，高低溫濕熱試驗箱等溫度測試類、耐氣候類、機械力學類以及大型綜合測試類。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司成長為國內(nèi)的試驗儀器廠家。 , , ,
公司秉懷“檢測，提高”的理念，不斷開發(fā)滿足企業(yè)檢測需求的高品質產(chǎn)品，全力為提高客戶產(chǎn)品的品質服務。公司多次承擔大型企事業(yè)單位的檢測研發(fā)課題，為*、省級質檢科研單位以及大型企事業(yè)單位提供檢測手段。 , , ,
上海一實在試驗儀器行業(yè)內(nèi)通過了ISO9001質量體系認證，并在企業(yè)內(nèi)部實施了CRM、ERP項目管理，在產(chǎn)品開發(fā)、質量控制、集成供應鏈、人力資源管理、財務管理等諸多方面取得了長足發(fā)展。 , , ,
上海一實竭誠為客戶提供優(yōu)質完備的售后服務，建立了標準化的服務流程，形成了覆蓋全國的快速服務網(wǎng)絡，以盡心盡責的服務理念和完備的技術得到用戶的*稱贊。同時，公司還大力擴展市場，產(chǎn)品銷往歐洲、北美、東南亞以及中東市場。 , , ,
一實人將繼續(xù)以勤謹務實的態(tài)度致力于檢測儀器事業(yè)的發(fā)展，精心打造開放式的科研開發(fā)平臺，開放式的工業(yè)設計平臺、現(xiàn)代化的制造平臺和網(wǎng)絡化的服務平臺，繼續(xù)為企事業(yè)單位提供優(yōu)質的產(chǎn)品和優(yōu)質的服務。
產(chǎn)品導航：高低溫箱，高低溫，高低溫試驗機
上海一實儀器設備廠 , , ,
地址：上海市奉賢區(qū)南電路4號
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*售后服務電話：4006008987
高低溫試驗箱,恒溫恒濕試驗箱,高低溫濕熱試驗箱,鹽霧試驗箱
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