摘要

D-Squame D100膠帶由美國(guó)Cuderm研究生產(chǎn)，其表面涂覆黏性材料，通過(guò)粘貼于皮膚表面可均勻采集角質(zhì)層細(xì)胞。該技術(shù)利用黏附性差異高效提取目標(biāo)分子，進(jìn)而觀察角質(zhì)層的生理和病理學(xué)變化。該技術(shù)被用于藥物、化妝品的動(dòng)力學(xué)研究和觀察活性物質(zhì)的滲透深度的研究。

1，膠帶剝離法介紹

角質(zhì)層作為表皮的最表層，由高度特化的無(wú)核角質(zhì)細(xì)胞和填充在細(xì)胞間的脂類組成，主要功能是防止表皮水分丟失和外源性物質(zhì)的入侵。這種細(xì)胞在 HE染色切片上呈均勻伊紅色，細(xì)胞輪廓不清，最表面的細(xì)胞連接松散，趨向脫落，形成鱗屑。膠帶剝離法作為物理刺激模型具有評(píng)價(jià)周期短、可客觀定量評(píng)價(jià)等優(yōu)點(diǎn)，適用于體內(nèi)和體外皮膚模型以及人類和動(dòng)物皮膚的研究。

2，膠帶剝離法操作步驟

首先，將D-Squame D100膠帶貼在皮膚上，避免折疊。當(dāng)同一部位重復(fù)采樣時(shí)，需使用筆或模板標(biāo)記膠帶的位置。

再次，使用D-Squame D500壓力儀垂直施壓5-15秒后，用鑷子快速撕下膠帶。使用壓力儀是為了增加表皮細(xì)胞與膠帶的粘附性并均勻采集。如需同一皮膚部位反復(fù)黏貼，為了提高角質(zhì)層剝離的均勻性，應(yīng)連續(xù)交替撕下D-Squame D100膠帶。

最后，將剝離后的膠帶黏性面朝內(nèi)置于無(wú)菌小瓶或D-Squame D120專用存儲(chǔ)卡中。

3，D-Squame D100膠帶剝離物的后處理及分析

首先，形態(tài)學(xué)或生物物理標(biāo)志物（例如角質(zhì)細(xì)胞硬度或拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)）可以直接在膠帶上測(cè)量。

第二，分子標(biāo)志物必須在分析測(cè)定前從膠帶中提取出來(lái)。提取溶劑的類型、提取技術(shù)（振蕩、渦旋或超聲波）以及獲取足夠大樣本所需的膠帶數(shù)量均取決于具體的生物標(biāo)志物。免疫標(biāo)志物和抗菌肽，可使用各種添加蛋白酶抑制劑或表面活性劑的裂解提取液。高親脂性標(biāo)志物（例如神經(jīng)酰胺或游離脂肪酸）通常需要使用不同極性的有機(jī)溶劑進(jìn)行多級(jí)提取?；虮磉_(dá)譜分析，通常使用RNA分離裂解緩沖液。

4，應(yīng)用

首先，測(cè)定各種皮膚病理中的生物標(biāo)志物；生物標(biāo)志物的研究主要集中在監(jiān)測(cè)治療效果和分型，以及分子領(lǐng)域RNA定量分析。

第二，評(píng)估藥物的皮膚吸收情況。

第三，誘導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)化皮膚屏障損傷。

綜上，D-Squame D100膠帶不但可以均勻高效的采集角質(zhì)層樣品，并且采集后過(guò)敏反應(yīng)低。同時(shí)D-Squame D100膠帶可以兼容蛋白質(zhì)測(cè)量設(shè)備-D-Squame D501，也可兼容D-Squame D500壓力儀，使樣品采集過(guò)程更加標(biāo)準(zhǔn)化，采集結(jié)果更穩(wěn)定和準(zhǔn)確。