血小板聚集儀操作規(guī)程

【資料簡介】

　　hbzhan內(nèi)容導讀：血小板聚集是指血小板相互粘附的過程。當一定數(shù)量的誘導劑存在時，血小板在各種情況下均能發(fā)生聚集現(xiàn)象。因此在富血小板血漿中或全血加入誘導劑即可檢測血小板的聚集功能。血小板的聚集依賴鈣離子、纖維蛋白原、一個或多個血漿因子及誘導劑的存在，對于不同的誘導劑、不同的誘導劑濃度血小板聚集各異。
　　
　　一、血小板聚集儀操作規(guī)程
　　
　　1．開機：打開儀器電源，然后打開打印機及顯示器的電源，zui后打開電腦的電源。
　　
　　2．預熱：等待約20分鐘，儀器預熱可達到檢測溫度。
　　
　　3．登錄：進入血小板聚集運行軟件HemoRam，屏幕顯示血小板聚集操作界面。無需輸入登錄名，直接點擊進入即可。
　　
　　4．檢測光路：在工具欄File中選擇Ma中的，分別拿出一個石英杯，并在石英杯
　　
　　中加入400μl的蒸餾水，放在1、2、3、4通道上，按下儀器上開始鍵，進行光路檢測。
　　
　　5．檢測：
　　
　?。?）在受到病人標本后，將病人標本混勻，再將病人標本離心5分鐘，1000g。使病人血清成為富血小板血清。
　　
　?。?）在病人標本離心期間，選擇軟件工具欄上的*個圖標，進行病人信息的錄入，逐項錄入后點擊save進行保存。
　　
　?。?）選擇軟件工具欄中的第二個圖標，在WorklistID欄中選擇“1”，進行檢測項目和病人病案號的選擇與輸入。
　　
　　（4）將離心好的富血小板血清的病人標本放入試管架內(nèi)，從血清中抽出225μl富血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，避免氣泡的產(chǎn)生。將石英杯放在儀器上預熱。
　　
　?。?）再次混勻病人標本，混勻后離心10分鐘，1000g。使病人標本血清成為乏血小板血清。
　　
　?。?）從病人第二次離心的血標本中，抽取250μl的乏血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，不要產(chǎn)生氣泡。
　　
　?。?）點擊軟件工具欄中的第三個圖標，在WorklistID欄中選擇與在檢測項目選擇的WorklistID相同的編碼。點擊Beginrun開始進行檢測。